梅干腹+脑裂畸形1可有
2022-02-07 10:30 来源：马鞍山男科医院
2014年8月12日，NeurologyMagazine刊登如下一篇病例刊文。
一位45岁的中年男性因患梅干腹病症 （PBS，原称先天性腹腔神经胚胎不良）确诊，无相关位与。患上方单纯之外运动性癫痫34年，卡马西平单药治疗好，无知觉和社会功能损害。棺材MRI示全脑萎缩，上方脑室不梯形，左侧十度脑裂畸形及皮质原发性（图A—C）。
虽然PBS一直被认为是因中胚层胚胎缺陷随之而来的，以全部或之外胸部神经缺少（图D），尿道畸形和不明原因的隐睾症为特征，然而，也有刊文同时累及其他胚层的情况，包括结缔组织，正如本例病案。
图. 棺材MRI T1像及胸部外型. A—C示全脑萎缩，上方脑室不梯形，左侧十度脑裂畸形及皮质原发性；D可见因腹腔神经菲薄或缺少随之而来的胸部表皮严重皱褶，典型的梅干腹病症观感。
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