最新研究表明：“伟哥”可治疗心悸，预防心源性猝死

西地那非，亦称“伟哥”，由American辉瑞公司研发，最初作为治疗法肥胖症的5-酯酶底物（PDE5）抑制依赖性剂而进行时临床研究者。然而，它并没降至研究者人员的预期的拓展血管、缓和肥胖症的目的。1991年4同年，西地那非的临床研究者月底终告最终。

但据称，加入研究者的红十字会都不得已交回剩下的本品，追问仍要，这些红十字会回应，这种本品对有所改善。不久辉瑞公司的研究者人员发生变化了研究者朝向，就西地那非对乳头淋巴的依赖性进行时了研究者。1998年西地那非得到FDA批准主板，用以治疗法勃起病变（ED），这也让辉瑞公司颇受欢迎。

诱发通常随之而来着脑出血癫痫，或者就是由脑出血所惹来的。虽然通常是良性的，但诱发但会惹来仅限于诱发、呕吐、昏厥在内的症状，甚至引发心肌梗塞。现在虽然有β-受体抑制剂和植入式除颤器等本品或方法治疗法诱发，但并不总是直接。

全因，英国曼彻斯特大学的研究者人员在 Circulation Research（IF=14.467）Journal发表了月出版：PDE5 Inhibition Suppresses Ventricular Arrhythmias by Reducing SR Ca2+ Content 的研究者论文。

该研究者见到，用来治疗法高血压的本品西地那非（伟哥）可以强烈抑制依赖性诱发，还增高了尖端挽救改型室性心动过速的高风险，而尖端挽救改型室性心动过速可引发心源性心肌梗塞。此外，研究者制作团队认为西地那非还可以治疗法其他类改型的诱发。

研究者制作团队对分离的狗神经组织进行时研究者，以计算计算它们的锌储备以及它们的高压电特性。虽然锌是脑干涡轮机血户外活动的关键涡轮因素，但锌的超负荷不太可能是诱发的根本原因。

当少量锌进入肌巨噬细胞时，它但会出现异常储藏锌的肌质网释放出来大量的锌。当有脑出血时，肌质网才但会锌短小时，这反过来但会使脑干在缺失的小时颤动，引发诱发。

这一有助于是巨噬细胞内底物途径的一部分，涉及5-酯酶底物（PDE5）并激活蛋白激底物G（PKG），PKG但会严重影响动脉，使血液涡轮机入其中但会。

而西地那非（伟哥）只能抑制依赖性巨噬细胞中但会引发锌短小时的有助于。而且，神经组织中但会也不存在着类似的有助于，这意味着西地那非（伟哥）也不太可能抑制依赖性神经组织中但会的锌短小时，从而抑制依赖性诱发。

为了避免西地那非（伟哥）对雄性依赖性的干扰，研究者制作团队使用雌性狗进行时全面性研究者，见到西地那非（伟哥）只能在90秒内增高因锌妥善处理异常惹来诱发。

研究者制作团队回应，这项研究者虽然现在只在狗上进行时了研究者，但这一见到很不太可能与人类相关，因为人类的脑干大小不一、解剖结构和高压电生理犯罪行为与狗相同。

该研究者的领袖、曼彻斯特大学主管研究者员 Andrew Trafford 名誉教授回应，这项激动人心的研究者创建在制作团队早先由英国脑干联合国儿童基金但会资助的关于伟哥对脑干严重影响的文书工作的基础上。

2016 年，该制作团队对肝炎患者的研究者表明，偶然使用伟哥与增高脑出血癫痫高风险和提高脑出血癫痫平均寿命有关。2019 年，该制作团队见到，伟哥可以减缓甚至逆转狗中但会风的进展。

而这项不断更新研究者极大地扩展了早先的这些举足轻重见到，发放了另一种完胜脑出血的物件。Andrew Trafford 名誉教授回应，现在还需做更加多的文书工作，但距离一个直接而又弱小的治疗法诱发的替代方法越来越近了。

这项研究者不仅不可否认西地那非（伟哥）在人体内脑干组织中但会具有弱小的效诱发依赖性，还在巨噬细胞各个领域揭示了实际依赖性有助于。这项研究者表明，5-酯酶底物（PDE5）不太可能在引发神经组织锌短小时惹来的诱发方面把握举足轻重依赖性，而西地那非（伟哥）只能抑制依赖性5-酯酶底物（PDE5），从而防治和治疗法诱发。

仍要，研究者制作团队特别强调，还需全面性研究者验证西地那非（伟哥）能否用以防治和治疗法人类的诱发，任何中风诱发的人都不应自行用药。

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